Viramune Susp Buv 240ml 50mg/5ml

Patiënten >= 16 jaar

• Dag 1 - 14: 20 ml (200 mg) /dag
• Vanaf dag 15 of na verdwijnen huiduitslag (max. na 28 dagen): 2 x 20 ml (200 mg) /dag + min. 2 aanvullende antiretrovirale middelen

Patiënten < 16 jaar

• Dag 1 - 14

• 150 mg /m² /dag

• OF 4 mg /kg /dag
• Vanaf dag 15 of na verdwijnen huiduitslag (max. na 28 dagen)
• 2 x 150 mg /m² /dag
• < 8 jaar: 7 mg /kg /dag
• > 8 jaar: 4 mg /kg /dag
• Max. 400 mg /dag

Toedieningswijze

• De totale dosering toedienen met het bijgeleverde doseerspuitje
• Met of zonder voedsel

HIV-1

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen).
Het opnieuw toedienen aan patiënten bij wie de behandeling definitief gestaakt moest worden vanwege ernstige rash, rash gepaard gaande met constitutionele symptomen, overgevoeligheidsreacties, of klinische hepatitis door nevirapine gebruik.
Patiënten met ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh C) of uitgangswaarden van ASAT of ALAT hoger dan 5 maal de bovengrens van de normaalwaarden, totdat de normaalwaarden van ASAT/ALAT zijn gestabiliseerd tot onder 5 maal de bovengrens van de normaalwaarden.
Het opnieuw toedienen aan patiënten bij wie de waarden van ASAT of ALAT hoger waren dan 5 maal de bovengrens van de normaalwaarde tijdens voorgaande nevirapinebehandeling, en waarbij opnieuw leverfunctieafwijkingen optraden kort na herhaalde toediening van nevirapine.
Gelijktijdige toediening van kruidenpreparaten die sint-janskruid (Hypericum perforatum) bevatten, vanwege de kans op verlaagde plasmaconcentraties en afname van het klinische effect van nevirapine).