Uromitexan Amp 15 X 400mg/4ml

Op voorschrift

Geneesmiddel

Niet op voorraad

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

B Post

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie en Gegevens .

Gebruik

Volwassenen

Dosis die overeenkomt met 20 % van de dosis oxazafosforine, ten minste driemaal per dag, d.w.z. gelijktijdig met de toediening van het cytostaticum, na 4 uur en na 8 uur
In bepaalde gevallen kan een dosisverhoging worden aanbevolen
- bij patiënten die zeer hoge doses ifosfamide toegediend krijgen (bv. 100 mg/kg), moet soms tot 30% Uromitexan° worden toegediend
- bij risicopatiënten, vooral in geval van een medische voorgeschiedenis van urinewegaandoeningen, het optreden van cystitis of endotheelbeschadiging als gevolg van voorafgaande behandelingen met oxazafosforinen of bestraling van het bekken

Kinderen

Cfr volwassenen
Het kan noodzakelijk zijn het interval tussen doses te verkorten en/of het aantal individuele innames te verhogen. Deze aanpassing beschermt het kind dat doorgaans een grotere urinelozing heeft
In bepaalde gevallen kan een dosisverhoging worden aanbevolen
Bij kinderen die bijzonder hoge doses cyclofosfamide toegediend krijgen, zoals de toe te dienen doses ter voorbereiding van een beenmergtransplantatie, wordt het noodzakelijk geacht dat de intervallen verkort worden (3 uur in plaats van 4 uur) en extra doses Uromitexan° toegediend worden (in dat geval mag tot 40 % Uromitexan° worden toegediend)

Toedieningswijze

Via intraveineuze injectie
Bij de eerste toediening mag Uromitexan° niet worden gemengd met het oxazafosforinepreparaat
Uromitexan° moet onmiddellijk na het breken van de ampul worden gebruikt

Indicatie

Geïndiceerd bij de preventie en kontrole van : - de vesicale en urinaire toxiciteit van de oxazofosforinen (cyclofosfamide, trofosfamide en ifosfamide)

Gegevens

CNK	0895730
Fabrikanten	Baxter
Merken	Baxter
Breedte	55 mm
Lengte	102 mm
Diepte	86 mm
Hoeveelheid verpakking	15

Gebruik
Indicatie
Gegevens

Volwassenen

Dosis die overeenkomt met 20 % van de dosis oxazafosforine, ten minste driemaal per dag, d.w.z. gelijktijdig met de toediening van het cytostaticum, na 4 uur en na 8 uur
In bepaalde gevallen kan een dosisverhoging worden aanbevolen
- bij patiënten die zeer hoge doses ifosfamide toegediend krijgen (bv. 100 mg/kg), moet soms tot 30% Uromitexan° worden toegediend
- bij risicopatiënten, vooral in geval van een medische voorgeschiedenis van urinewegaandoeningen, het optreden van cystitis of endotheelbeschadiging als gevolg van voorafgaande behandelingen met oxazafosforinen of bestraling van het bekken

Kinderen

Cfr volwassenen
Het kan noodzakelijk zijn het interval tussen doses te verkorten en/of het aantal individuele innames te verhogen. Deze aanpassing beschermt het kind dat doorgaans een grotere urinelozing heeft
In bepaalde gevallen kan een dosisverhoging worden aanbevolen
Bij kinderen die bijzonder hoge doses cyclofosfamide toegediend krijgen, zoals de toe te dienen doses ter voorbereiding van een beenmergtransplantatie, wordt het noodzakelijk geacht dat de intervallen verkort worden (3 uur in plaats van 4 uur) en extra doses Uromitexan° toegediend worden (in dat geval mag tot 40 % Uromitexan° worden toegediend)

Toedieningswijze

Via intraveineuze injectie
Bij de eerste toediening mag Uromitexan° niet worden gemengd met het oxazafosforinepreparaat
Uromitexan° moet onmiddellijk na het breken van de ampul worden gebruikt

Geïndiceerd bij de preventie en kontrole van : - de vesicale en urinaire toxiciteit van de oxazofosforinen (cyclofosfamide, trofosfamide en ifosfamide)