Ticlid Drag 60 X 250mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
B Post
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Ticlid® is een plaatjesaggregatieremmer op basis van ticlopidine. Het remt de samenklontering van de bloedcellen die bloedplaatjes genoemd worden. Deze plaatjes komen tussen in de vorming van een bloedklonter.
Volwassenen
- Gebruikelijke dosering: 2 tabletten per dag, namelijk één 's morgens en één 's avonds
- In geval van plaatsing van toegangswegen bij hemodialyse, mag de behandeling 1 à 2 dagen voor de ingreep starten
Toedieningswijze
- Tijdens de maaltijden
Elke tablet Ticlid bevat 250 mg ticlopidine hydrochloride.
Hulpstoffen:
- Microkristallijne cellulose
- povidon K 30
- citroenzuur anhydrisch
- maïszetmeel
- stearinezuur
- magnesiumstearaat
- hypromellose
- titaandioxide
- macrogol 8000
- Plaatjesstoornissen als gevolg van een chronische dialyse uitgevoerd met capillaire systemen
- Occlusie van de toegangswegen bij chronische dialyse (shunts en fistels)
- Occlusie van aorto-coronaire bypasses bij patiënten die resistent zijn voor acetylsalicylzuur (ASZ) (eventueel gediagnosticeerd met PFA-100), of bij patiënten waarbij ASZ niet kan voorgeschreven worden (intolerantie voor, of contra-indicatie van ASZ), of bij patiënten die een vasculair accident doormaakten terwijl ze behandeld werden met ASZ
- Systemische trombo-embolische accidenten bij patiënten die lijden aan claudicatio intermittens als gevolg van een atherosclereuze arteriopathie van de onderste ledematen
- Cerebraal trombotisch infarct na voorbijgaande cerebrale ischemische aanvallen (TIA) of na een regressief cerebraal ischemisch accident (RIND)
- Profylaxie bij patiënten die een cerebraal trombotisch infarct doormaakten (secundaire preventie). Deze indicaties hebben uitsluitend betrekking op patiënten die resistent zijn voor ASZ (eventueel gediagnosticeerd met een PFA-100) of waarbij ASZ niet kan voorgeschreven worden (intolerantie voor, of contra-indicatie van ASZ) of patiënten die een dergelijk cerebraal accident doormaakten terwijl ze behandeld werden met ASZ
- Subacute trombose op een coronaire endoprothes
• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• Antecedenten van leukopenie, trombocytopenie en agranulocytose.
• Hemorragische diathesen
• Orgaanletsels die kunnen bloeden : een actief gastroduodenaal ulcus of een hemorragisch cerebrovasculair accident in de acute fase.
• Hemopathieën die een verlenging van de bloedingstijd veroorzaken.
| CNK | 0263350 |
|---|---|
| Fabrikanten | Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep, Sanofi |
| Merken | Sanofi |
| Breedte | 48 mm |
| Lengte | 103 mm |
| Diepte | 43 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 60 |
| Kenmerken | In de klinische farmacologie, geeft Ticlid blijk van een inhiberende activiteit op sommige plaatjesfuncties; deze inhibitie uit zich vooral door een verlenging van de bloedingstijd, een afname van de adhesiviteit van de plaatjes en een afname van hun aggregatie uitgelokt door verschillende inductoren, vooral adenosinedifosfaat of ADP. Deze activiteit manifesteert zich niet in vitro maar alleen in vivo ; tot nu toe werd er echter nog geen enkele actieve metaboliet aangetoond. Het plaatjesaggregatieremmend effect wordt waargenomen binnen de twee dagen na de toediening van Ticlid tweemaal per dag. Het maximaal plaatjeaggregatieremmend effect wordt bekomen 5 à 8 dagen na de inname tweemaal per dag van 250 mg ticlopidine. Na de stopzetting van de behandeling normaliseren de bloedingstijd en de andere plaatjesfunctietesten binnen een week bij de meeste patiënten. |