Solifenacine EG 10Mg Filmomh Tabl 200 Pvc/Alu

Op voorschrift

Geneesmiddel

Op bestelling

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

B Post

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Instructies voor correct gebruik
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Dosering
De aanbevolen dosering is 5 mg per dag, tenzij uw arts u heeft gezegd 10 mg per dag te nemen.
Wijze van toediening
U dient de tablet in zijn geheel met wat vloeistof, bijv. een glas water in te slikken. De tablet kan afhankelijk van uw voorkeur met of zonder voedsel worden ingenomen. De tabletten niet pletten.
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
Solifenacine EG mag niet gebruikt worden bij kinderen of jongeren onder de 18 jaar.
Heeft u te veel van Solifenacine EG ingenomen?
Wanneer u te veel van Solifenacine EG heeft ingenomen of als een kind dit geneesmiddel per ongeluk heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Symptomen van overdosering kunnen zijn: hoofdpijn, droge mond, duizeligheid, sufheid en wazig zicht, dingen waarnemen die er niet zijn (hallucinaties), gauw overdreven opgewonden zijn, epilepsieaanvallen (convulsies), ademhalingsmoeilijkheden, versnelde hartslag (tachycardie), ophoping van urine in de blaas (urineretentie) en verwijde pupillen (mydriasis).
Bent u vergeten Solifenacine EG in te nemen?
Als u vergeten bent een dosis in te nemen op het gebruikelijke tijdstip, neem ze dan in zodra u eraan denkt, tenzij het tijd is om uw volgende dosis in te nemen. Neem nooit meer dan één dosis per dag in.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Raadpleeg bij twijfel steeds uw arts of apotheker.
Als u stopt met het innemen van Solifenacine EG
Als u stopt met het innemen van dit geneesmiddel, kunnen uw symptomen van een overactieve blaas terugkeren of verergeren. Raadpleeg steeds uw arts als u overweegt met de behandeling te stoppen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Indicatie

De werkzame stof van Solifenacine EG behoort tot de groep van de zogenaamde anticholinergica.
Deze geneesmiddelen worden gebruikt om de activiteit van een overactieve blaas te verminderen. Dit zorgt ervoor dat u langer kunt wachten voordat u naar het toilet moet gaan en vergroot de hoeveelheid urine die uw blaas kan bevatten.
Solifenacine EG wordt gebruikt om de symptomen te behandelen van een aandoening die overactieve blaas genoemd wordt. Deze symptomen zijn onder andere: een plotselinge sterke aandrang hebben tot plassen zonder waarschuwing vooraf, vaak moeten plassen of urine verliezen omdat u het toilet niet op tijd kon bereiken.

Contra indicatie

Wanneer mag u Solifenacine EG NIET innemen?

U kunt niet plassen of uw blaas niet volledig ledigen (urineretentie).
U lijdt aan een ernstige maag- of darmaandoening (inclusief toxisch megacolon, een complicatie die geassocieerd wordt met ulceratieve colitis).
U lijdt aan de spierziekte myasthenia gravis, die een extreme zwakte van bepaalde spieren kan
veroorzaken.
U lijdt aan een verhoogde druk in de ogen, met progressief gezichtsverlies (glaucoom).
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpakking en overige informatie.
U ondergaat nierdialyse.
U heeft een ernstige leverziekte.
U lijdt aan een ernstige nierziekte of matige leverziekte EN wordt tegelijkertijd behandeld met geneesmiddelen die de verwijdering van Solifenacine EG uit het lichaam kunnen verminderen (bijvoorbeeld ketoconazol). Uw arts of apotheker zal u daarvan op de hoogte gesteld hebben als dat het geval is.

Bijsluiter
Informeer uw arts als u zich in een van bovenvermelde situaties bevindt of ooit heeft bevonden, vooraleer de behandeling met dit geneesmiddel start.

Gegevens

CNK	4263174
Fabrikanten	Eurogenerics (EG) Generics & Consumer
Merken	Eurogenerics (EG)
Breedte	93 mm
Lengte	103 mm
Diepte	45 mm

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Gebruik
Indicatie
Contra indicatie
Gegevens
Bijsluiter

Wanneer mag u Solifenacine EG NIET innemen?

U kunt niet plassen of uw blaas niet volledig ledigen (urineretentie).
U lijdt aan een ernstige maag- of darmaandoening (inclusief toxisch megacolon, een complicatie die geassocieerd wordt met ulceratieve colitis).
U lijdt aan de spierziekte myasthenia gravis, die een extreme zwakte van bepaalde spieren kan
veroorzaken.
U lijdt aan een verhoogde druk in de ogen, met progressief gezichtsverlies (glaucoom).
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpakking en overige informatie.
U ondergaat nierdialyse.
U heeft een ernstige leverziekte.
U lijdt aan een ernstige nierziekte of matige leverziekte EN wordt tegelijkertijd behandeld met geneesmiddelen die de verwijdering van Solifenacine EG uit het lichaam kunnen verminderen (bijvoorbeeld ketoconazol). Uw arts of apotheker zal u daarvan op de hoogte gesteld hebben als dat het geval is.

Bijsluiter
Informeer uw arts als u zich in een van bovenvermelde situaties bevindt of ooit heeft bevonden, vooraleer de behandeling met dit geneesmiddel start.