Rocephine Amp Im 1 X 1g + Solv

Op voorschrift

Geneesmiddel

Niet op voorraad

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

B Post

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Volwassenen en kinderen > 12 j en >= 50 kg

Gebruikelijke dosering: 1 - 2 g, 1 x /dag
Max. dosis: 4 g, 1 x /dag
Unieke dosis van 250 mg IM
Startdosis: 100 mg /kg lichaamsgewicht, 1x /dag; max. 4 g /dag
Eventuele dosisverlaging na bepaling van de gevoeligheid van de pathogeen
50 mg/kg lichaamsgewicht, 1x /dag; max. 2 g /dag
Kinderen van 15 dagen - 12 j < 50 kg
Gebruikelijke dosering: 20 - 80 mg /kg lichaamsgewicht, 1 x /dag
Pediatrie: 50 mg/kg of meer via een IV infusie gedurende minstens 30 minuten
MENINGITI
Startdosis: 100 mg /kg lichaamsgewicht, 1x /dag; max. 4 g /dag
Eventuele dosisverlaging na bepaling van de gevoeligheid van de pathogeen
50 - 100 mg/kg lichaamsgewicht, 1x /dag; max. 2 g /dag
Pasgeborenen van 0 - 14 dagen
Gebruikelijke dosering: 20 - 50 mg /kg lichaamsgewicht, IV, 1 x /dag
MENINGITI
Startdosis: 100 mg /kg lichaamsgewicht, 1x /dag; max. 4 g /dag
Eventuele dosisverlaging na bepaling van de gevoeligheid van de pathogeen
ZIEKTE VAN LYM
50 - 100 mg/kg lichaamsgewicht, 1x /dag; max. 2 g /dag
Perioperatieve profylaxe
Enkele dosis van 1 - 2 g, 30 - 90 minuten voor de operatie
Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij ernstige nierinsufficiëntie (< 10 ml/min)
Toedieningswijze
I
1 g oplossen in 3,5 ml 1% lidocaïneHCl-oplossing
Diep IM injecteren
Niet meer dan 1 g aan dezelfde zijde injecteren.

Indicatie

Infecties

Sepsis
Meningitis
Gedissemineerde borreliose van Lyme (vroegtijdige en laattijdige fasen)

Contra indicatie

Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor een andere cefalosporine of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Een voorgeschiedenis van ernstige overgevoeligheid voor (zoals een anafylactische reactie op) een ander type bèta-lactam-antibioticum (penicilline, monobactam of carbapenem).
Ceftriaxon is gecontra-indiceerd voor gebruik bij:
Premature neonaten tot een postmenstruele leeftijd van 41 weken (aantal weken zwangerschap + aantal weken vanaf de geboorte)*
Voldragen neonaten (tot een leeftijd van 28 dagen):

- met hyperbilirubinemie, geelzucht, hypoalbuminemie of acidose, aangezien bij deze aandoeningen waarschijnlijk sprake zal zijn van een verminderde bindingscapaciteit van bilirubine*
- die behandeling nodig hebben (of naar verwachting behandeling nodig hebben) met intraveneus toegediend calcium of calciumhoudende infusen, aangezien een dergelijke behandeling zou kunnen resulteren in neerslag van een ceftriaxon-calciumzout .
* In-vitro-studies hebben aangetoond dat ceftriaxon bilirubine kan verdringen van de bindingsplaatsen aan serum-albumine, wat kan leiden tot een mogelijk risico op bilirubine-encefalopathie bij deze patiënten.

Contra-indicaties van lidocaïne moeten uitgesloten worden vóór intramusculaire injectie van ceftriaxon wanneer lidocaïne-oplossing gebruikt wordt als oplosmiddel. Zie in dit verband de Samenvatting van de Productkenmerken van lidocaïne, en in het bijzonder de informatie over contra-indicaties.
Ceftriaxonoplossingen die lidocaïne bevatten mogen nooit intraveneus worden toegediend.

Gegevens