Kinespir Forte 20mg/g Gel 150g
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
B Post
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Dosering
- Volwassenen en adolescenten van 14 jaar en ouder:
Kinespir Forte wordt tweemaal per dag gebruikt (bij voorkeur 's morgens en 's avonds).
Afhankelijk van de grootte van de getroffen, te behandelen zone, is een hoeveelheid variërend tussen de grootte van een kers en een walnoot vereist, overeenstemmend met 1 tot 4 g gel (23,2 – 92,8 mg diclofenac, diethylaminezout) overeenstemmend met 20-80 mg natriumdiclofenac. Dit volstaat om een zone van 400 – 800 cm2te behandelen.
De maximale dagelijkse dosis is 8 g gel overeenstemmend met 185,6 mg diclofenac,diethylaminezout (overeenstemmend met 160 mg natriumdiclofenac).
De gebruiksduur hangt af van de symptomen en de onderliggende ziekte. Kinespir Forte magniet langer dan 1 week zonder medisch advies worden gebruikt.
Als de symptomen verergeren of niet verbeteren na 3-5 dagen, moet een arts worden geraadpleegd.
- Speciale patiëntengroepen
Oudere patiënten:
Er zijn geen speciale dosisaanpassingen vereist. Omwille van het potentiële bijwerkingenprofiel,moeten ouderen nauwgezet worden gemonitord.
Patiënten met nierfunctiestoornis:
Er is geen dosisverlaging vereist bij patiënten met nierfunctiestoornis.
Patiënten met leverfunctiestoornis:
Er is geen dosisverlaging vereist bij patiënten met leverfunctiestoornis.
Kinderen en adolescenten (jonger dan 14 jaar)):
Er zijn onvoldoende gegevens over de werkzaamheid en de veiligheid bij kinderen en adolescentenjonger dan 14 jaar
Wijze van toediening
Voor cutaan gebruik.
De gel wordt in een dun laagje aangebracht op de getroffen lichaamsdelen en zachtjes ingewreven inde huid. De handen moeten gewassen worden, tenzij ze het te behandelen gebied zijn.Vooraleer een verband aan te brengen, dient men de gel enkele minuten te latendrogen op de huid.
1 g gel bevat diclofenac onder de vorm van 23,2 mg diclofenac diethylamine overeenstemmend met 20 mg natriumdiclofenac.
Hulpstoffen met bekend effect: 1 g gel bevat 54 mg propyleenglycol (E1520), 0,2 mg butylhydroxytolueen (E321) en 1 mg parfum(bevat 0,15 mg/g benzylalcohol, citral, citronellol, coumarine, eugenol, farnesol, geraniol, dlimoneen, linalool)
- Lijst van hulpstoffen:
Isopropylalcohol
Propyleenglycol (E1520)
Cocoylcaprylocapraat
Vloeibare paraffine
Carbomeer
Macrogol cetostearyl ether
Diethylamine
Oleïnezuur (E570)
Butylhydroxytolueen (E321)
Parfum (bevat citronellol, geraniol, benzylalcohol, linalool, limoneen, citral, farnesol, coumarine,eugenol)
Gezuiverd water
Voor volwassenen en adolescenten van 14 jaar en ouder
Voor de lokale symptomatische behandeling van pijn bij acute verrekkingen, verstuikingen of
kneuzingen na een stomp trauma.
Voor adolescenten van 14 jaar en ouder is het geneesmiddel bestemd voor kortdurende behandeling.
| CNK | 4232351 |
|---|---|
| Fabrikanten | Arega, Teva Belgium |
| Breedte | 53 mm |
| Lengte | 144 mm |
| Diepte | 30 mm |