Flecainide Retard Sandoz 100mg Caps Verl.afg. 100

Op voorschrift

Geneesmiddel

Niet op voorraad

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

B Post

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Volwassenen en adolescenten (13-17 jaar)

Supraventriculaire aritmie:
- Aanbevolen begindosis: 100 mg/dag
- Na 4-5 dagen kan een dosisverhoging overwogen worden
- Optimale dosis is 200 mg/dag
- Max. 300 mg/dag
- Ventriculaire aritmie:
- Aanbevolen begindosis: 200 mg/dag
- Na 3-5 dagen is het aanbevolen om de dosering geleidelijk te verlagen tot de laagst mogelijke dosering waarmee de ritmestoornis nog te couperen is
- Max. 400 mg/dag
- Een verlaging van de dosis is mogelijk bij langdurige behandeling

Toedieningswijze

Op een lege maag of 1 uur vóór het eten

Indicatie

Re-entry tachycardie, uitgaande van de AV-knoop, aritmieën geassocieerd met Wolff-Parkinson-White syndroom en gelijksoortige condities met bijbehorende geleiding wanneer andere behandelingen niet werken
Ernstige symptomatische levensbedreigende paroxysmale ventriculaire aritmieën, welke op andere vormen van therapie niet hebben gereageerd. Ook wanneer andere therapieën niet goed worden verdragen
Behandeling van paroxysmale boezem aritmieën (boezemfibrilleren, -flutter en -tachycardie) bij patiënten met invaliderende symptomen na conversie, indien er sprake is van een duidelijke noodzaak tot behandelen als gevolg van ernstige klinische symptomen en andere therapie geen effect heeft gehad. Structureel hartlijden en /of een slechte linkerkamerfunctie dient daarbij uitgesloten te zijn, vanwege de toegenomen kans op pro-aritmische effecten

Gegevens

CNK	3148459
Fabrikanten	Sandoz
Merken	Sandoz
Breedte	65 mm
Lengte	90 mm
Diepte	76 mm
Hoeveelheid verpakking	100

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Gebruik
Indicatie
Gegevens
Bijsluiter

Volwassenen en adolescenten (13-17 jaar)

Supraventriculaire aritmie:
- Aanbevolen begindosis: 100 mg/dag
- Na 4-5 dagen kan een dosisverhoging overwogen worden
- Optimale dosis is 200 mg/dag
- Max. 300 mg/dag
- Ventriculaire aritmie:
- Aanbevolen begindosis: 200 mg/dag
- Na 3-5 dagen is het aanbevolen om de dosering geleidelijk te verlagen tot de laagst mogelijke dosering waarmee de ritmestoornis nog te couperen is
- Max. 400 mg/dag
- Een verlaging van de dosis is mogelijk bij langdurige behandeling

Toedieningswijze

Op een lege maag of 1 uur vóór het eten

Re-entry tachycardie, uitgaande van de AV-knoop, aritmieën geassocieerd met Wolff-Parkinson-White syndroom en gelijksoortige condities met bijbehorende geleiding wanneer andere behandelingen niet werken
Ernstige symptomatische levensbedreigende paroxysmale ventriculaire aritmieën, welke op andere vormen van therapie niet hebben gereageerd. Ook wanneer andere therapieën niet goed worden verdragen
Behandeling van paroxysmale boezem aritmieën (boezemfibrilleren, -flutter en -tachycardie) bij patiënten met invaliderende symptomen na conversie, indien er sprake is van een duidelijke noodzaak tot behandelen als gevolg van ernstige klinische symptomen en andere therapie geen effect heeft gehad. Structureel hartlijden en /of een slechte linkerkamerfunctie dient daarbij uitgesloten te zijn, vanwege de toegenomen kans op pro-aritmische effecten