Bisoprolol Sandoz 2,5mg Filmomh Tabl 60 X 2,5mg

Op voorschrift

Geneesmiddel

Op bestelling

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

B Post

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Volwassenen

1,25 mg eenmaal per dag gedurende 1 week;
- 2,5 mg eenmaal per dag gedurende 1 week
- 3,75 mg eenmaal per dag gedurende 1 week
- 5 mg eenmaal per dag gedurende 4 weken
- 7,5 mg eenmaal per dag gedurende 4 weken
- 10 mg eenmaal per dag als onderhoudsbehandeling

Toedieningswijze

Tabletten 's ochtends innemen, met of zonder voedsel
Met wat vloeistof doorgeslikken zonder kauwen

Samenstelling

Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?

De werkzame stof in dit geneesmiddel is bisoprololfumaraat. Elke filmomhulde tablet bevat 2,5 mg bisoprololfumaraat.
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn watervrij calciumwaterstoffosfaat, microkristallijne cellulose, gepregelatiniseerd maïszetmeel, natriumcroscarmellose, watervrij colloïdaal silica magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, hypromellose, macrogol 4000, titaandioxide (E171).

Indicatie

STABIEL CHRONISCH HARTFALEN met verminderde systolische linkerventrikelfunctie als aanvulling op angiotensineconversie-enzyminhibitoren, diuretica en, optioneel, hartglycosiden. HYPERTENSIE, ANGOR, HYPERKINETISCH HARTSYNDROOM NB: om administratieve of wettelijke redenen zijn bepaalde indicaties niet opgenomen in de bijsluiters van sommige geneesmiddelen met bisoprolol, oraal toegediend.

Contra indicatie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpakking en overige informatie van deze bijsluiter.
Als u een cardiogene shock hebt, een ernstige hartaandoening die een snelle, zwakke pols, lage bloeddruk, koude, klamme huid, zwakte en flauwvallen veroorzaakt
Als u ooit een zeer piepende ademhaling of ernstige astma hebt gehad omdat bètablokkers invloed kunnen uitoefenen op uw ademhaling
Als u een trage hartslag hebt (trager dan 60 slagen per minuut). Raadpleeg uw arts als u niet zeker bent.
Als u een zeer lage bloeddruk hebt.
Als u ernstige problemen met de bloedsomloop hebt (waardoor uw vingers en tenen tintelen of bleek of blauw worden)
Als u bepaalde ernstige hartritmestoornissen vertoont
Als u sinds kort hartfalen vertoont of als uw hartfalen niet gestabiliseerd is en in het ziekenhuis moet worden behandeld
Als u een aandoening hebt waarbij er zich te veel zuur in het lichaam ophoopt, metabole acidose genaamd. Uw arts zal u advies kunnen geven.
Als u een gezwel van de bijnieren hebt, feochromocytoom genoemd, dat niet wordt behandeld.

uw arts als u ergens niet zeker van bent.

Gegevens

CNK	2622447
Fabrikanten	Sandoz
Merken	Sandoz
Breedte	48 mm
Lengte	99 mm
Diepte	25 mm
Hoeveelheid verpakking	60

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Volwassenen

1,25 mg eenmaal per dag gedurende 1 week;
- 2,5 mg eenmaal per dag gedurende 1 week
- 3,75 mg eenmaal per dag gedurende 1 week
- 5 mg eenmaal per dag gedurende 4 weken
- 7,5 mg eenmaal per dag gedurende 4 weken
- 10 mg eenmaal per dag als onderhoudsbehandeling

Toedieningswijze

Tabletten 's ochtends innemen, met of zonder voedsel
Met wat vloeistof doorgeslikken zonder kauwen

Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?

De werkzame stof in dit geneesmiddel is bisoprololfumaraat. Elke filmomhulde tablet bevat 2,5 mg bisoprololfumaraat.
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn watervrij calciumwaterstoffosfaat, microkristallijne cellulose, gepregelatiniseerd maïszetmeel, natriumcroscarmellose, watervrij colloïdaal silica magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, hypromellose, macrogol 4000, titaandioxide (E171).

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpakking en overige informatie van deze bijsluiter.
Als u een cardiogene shock hebt, een ernstige hartaandoening die een snelle, zwakke pols, lage bloeddruk, koude, klamme huid, zwakte en flauwvallen veroorzaakt
Als u ooit een zeer piepende ademhaling of ernstige astma hebt gehad omdat bètablokkers invloed kunnen uitoefenen op uw ademhaling
Als u een trage hartslag hebt (trager dan 60 slagen per minuut). Raadpleeg uw arts als u niet zeker bent.
Als u een zeer lage bloeddruk hebt.
Als u ernstige problemen met de bloedsomloop hebt (waardoor uw vingers en tenen tintelen of bleek of blauw worden)
Als u bepaalde ernstige hartritmestoornissen vertoont
Als u sinds kort hartfalen vertoont of als uw hartfalen niet gestabiliseerd is en in het ziekenhuis moet worden behandeld
Als u een aandoening hebt waarbij er zich te veel zuur in het lichaam ophoopt, metabole acidose genaamd. Uw arts zal u advies kunnen geven.
Als u een gezwel van de bijnieren hebt, feochromocytoom genoemd, dat niet wordt behandeld.

uw arts als u ergens niet zeker van bent.