Atorvastatin Hcs 80mg Filmomh Tabl 100

Op voorschrift

Geneesmiddel

Op bestelling

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

B Post

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Hypercholesterolemie

Preventie van hart- en vaataandoeningen

Hypercholesterolemie bij kinderen > 10 jaar

Startdosering: 10 mg per dag.
Maximale dosering: 20 mg per dag.
Startdosering: 10 mg per dag.
Dosisaanpassingen met interval van min. 4 weken.
Maximale dosering: 80 mg per dag.
In de primaire preventieonderzoeken was de dosis 10 mg per dag.
Hogere doseringen kunnen nodig zijn om (LDL-)cholesterolwaarden te verkrijgen volgens de geldende richtlijnen.

Toedieningswijze

In één éénmalige dagelijkse inname, op eender welk moment van de dag.
De tabletten kunnen met of zonder voedsel worden ingenomen.

Indicatie

Hypercholesterolemie

Ter verlaging van verhoogd totaal cholesterol (totaal-C), LDL-cholesterol (LDL-C), apolipoproteïne B en triglyceriden bij patiënten, adolescenten en bij kinderen van 10 jaar of ouder met primaire hypercholesterolemie waaronder:
- familiaire hypercholesterolemie (heterozygote variant);
- gecombineerde (gemengde) hyperlipidemie (overeenkomend met types IIa en IIb van de Fredrickson classificatie)
als de reactie op dieet en andere niet-farmacologische maatregelen niet voldoende is.
- Verlaging van totaal-C en LDL-C bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie, als adjuvans bij andere lipidenverlagende behandelingen (zoals LDL-aferese) of indien dergelijke behandelingen niet beschikbaar zijn.
Preventie van hart- en vaataandoeningen
- Preventie van cardiovasculaire voorvallen bij volwassenen waarvan verwacht wordt dat ze een hoog risico op een eerste cardiovasculair voorval hebben, als aanvulling op correctie van andere risicofactoren.

Gegevens

CNK	3444569
Fabrikanten	KRKA
Merken	KRKA
Breedte	86 mm
Lengte	139 mm
Diepte	81 mm
Hoeveelheid verpakking	100

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Gebruik
Indicatie
Gegevens
Bijsluiter

Hypercholesterolemie

Preventie van hart- en vaataandoeningen

Hypercholesterolemie bij kinderen > 10 jaar

Startdosering: 10 mg per dag.
Maximale dosering: 20 mg per dag.
Startdosering: 10 mg per dag.
Dosisaanpassingen met interval van min. 4 weken.
Maximale dosering: 80 mg per dag.
In de primaire preventieonderzoeken was de dosis 10 mg per dag.
Hogere doseringen kunnen nodig zijn om (LDL-)cholesterolwaarden te verkrijgen volgens de geldende richtlijnen.

Toedieningswijze

In één éénmalige dagelijkse inname, op eender welk moment van de dag.
De tabletten kunnen met of zonder voedsel worden ingenomen.

Hypercholesterolemie

Ter verlaging van verhoogd totaal cholesterol (totaal-C), LDL-cholesterol (LDL-C), apolipoproteïne B en triglyceriden bij patiënten, adolescenten en bij kinderen van 10 jaar of ouder met primaire hypercholesterolemie waaronder:
- familiaire hypercholesterolemie (heterozygote variant);
- gecombineerde (gemengde) hyperlipidemie (overeenkomend met types IIa en IIb van de Fredrickson classificatie)
als de reactie op dieet en andere niet-farmacologische maatregelen niet voldoende is.
- Verlaging van totaal-C en LDL-C bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie, als adjuvans bij andere lipidenverlagende behandelingen (zoals LDL-aferese) of indien dergelijke behandelingen niet beschikbaar zijn.
Preventie van hart- en vaataandoeningen
- Preventie van cardiovasculaire voorvallen bij volwassenen waarvan verwacht wordt dat ze een hoog risico op een eerste cardiovasculair voorval hebben, als aanvulling op correctie van andere risicofactoren.