Arcoxia Pi Pharma 120mg Filmomh Tabl 7 Pip

De geadviseerde dosering is:
Artrose
De geadviseerde dosis is 30 mg eenmaal per dag. Indien nodig kan deze verhoogd worden naar maximaal 60
mg eenmaal per dag.
Reumatoïde artritis
De geadviseerde dosis is 60 mg eenmaal per dag. Indien nodig kan deze verhoogd worden naar maximaal 90
mg eenmaal per dag.
Ziekte van Bechterew
De geadviseerde dosis is 60 mg eenmaal per dag. Indien nodig kan deze verhoogd worden naar maximaal 90
mg eenmaal per dag.
Aandoeningen met acute pijn
Etoricoxib mag alleen voor de periode met acute pijn worden gebruikt.
Jicht
De geadviseerde dosis is 120 mg eenmaal per dag en deze mag alleen tijdens de periode met acute pijn
worden gebruikt, met maximaal 8 dagen behandeling.
Pijn na een tandheelkundige ingreep
De geadviseerde dosis is 90 mg eenmaal per dag, met maximaal 3 dagen behandeling.

ARCOXIA tabletten moeten eenmaal per dag via de mond worden ingenomen. ARCOXIA kan met of
zonder voedsel worden ingenomen.

- De werkzame stof in dit middel is etoricoxib. Elke filmomhulde tablet bevat 30, 60, 90 of 120 mg
etoricoxib.
- De andere stoffen in dit middel zijn:
Kern: calciumwaterstoffosfaat (watervrij), natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, microkristallijne
cellulose.
Tabletomhulling: carnaubawas, lactosemonohydraat, hypromellose, titaandioxide (E171), triacetine. De
tabletten 30, 60 en 120 mg bevatten ook geel ijzeroxide (E172, kleurstof) en indigokarmijn (E132,
kleurstof).

• ARCOXIA helpt bij mensen van 16 jaar en ouder met artrose, reumatoïde artritis, de ziekte van
  Bechterew en jicht de pijn en zwelling (ontsteking) in de gewrichten en spieren te verminderen.
• ARCOXIA wordt ook gebruikt bij mensen van 16 jaar en ouder voor een kortdurende behandeling van
  matig-ernstige pijn na een tandheelkundige ingreep.

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6
  van deze bijsluiter,
• u bent allergisch voor niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), waaronder aspirine
  en COX-2-remmers (zie rubriek 4 "Mogelijke bijwerkingen"),
• als u momenteel een zweer of bloeding in uw maag of darmen heeft,
• als u een ernstige leverziekte heeft,
• als u een ernstige nierziekte heeft,
• als u zwanger bent of mogelijk zwanger kunt zijn of als u borstvoeding geeft (zie "Zwangerschap,
  borstvoeding en vruchtbaarheid"),
• als u jonger dan 16 jaar bent,
• als u een darmziekte met ontstekingen heeft, zoals de ziekte van Crohn, darmontstekingen met zweren
  (colitis ulcerosa) of dikkedarmontsteking (colitis),
• als u een hoge bloeddruk heeft die met behandeling niet voldoende onder controle is (overleg met uw arts
  of verpleegkundige als u niet zeker weet of uw bloeddruk voldoende onder controle is),
• als uw arts hartproblemen heeft vastgesteld, waaronder hartfalen (matige of ernstige vormen), angina
  pectoris (pijn op de borst),
• als u een hartaanval, bypass-operatie, perifeer arterieel lijden (slechte bloedcirculatie in benen of voeten
  door nauwe of geblokkeerde slagaders) heeft gehad,
• als u een vorm van beroerte (waaronder een lichte beroerte of TIA (transient ischemic attack)) heeft
  gehad. Etoricoxib kan een geringe verhoging van het risico op een hartaanval of beroerte geven en mag
  daarom niet worden gebruikt door mensen die al hartproblemen of een beroerte hebben gehad.