Amoxicilline Sandoz 1000mg Tabl Disp 8
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
B Post
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Volwassenen en kinderen > 12 j
- Gebruikelijke dosis: 750 mg - 3 g /dag, in 2 - 3 doses
- Tonsillitis: 1 g, 2 x /dag
- Pneumonie opgelopen buiten het ziekenhuis: 1 g, 3 x per dag (d.w.z. om de 8 uur)
- Vroege ziekte van Lyme (geïsoleerd erythema migrans): 500 - 1000 mg, 3 x /dag, gedurende 14 - 21 dagen
- Eradicatie van Helicobacter pylori: 1 g amoxicilline, 2 x /dag, in combinatie met 500 mg clarithromycine, 2 x /dag en 20 mg omeprazol /dag of 30 mg lansoprazol, 2 x /dag gedurende 7 - 14 dagen
- Profylaxe van endocarditis: 2 - 3 g in het uur vóór de chirurgische ingreep
Toedieningswijze
- De tablet kan voor, tijdens of na de maaltijd worden ingenomen
- De tablet eerst dispergeren in water en opdrinken, of de tablet direct met water innemen
- De tablet mag gebroken worden om het doorslikken te vergemakkelijken
- Het interval tussen de innames respecteren: 8 u indien 3 innames /dag, 6 u indien 4 innames /dag
Welke stoffen zitten er in dit middel?
- De werkzame stof in dit middel is amoxicilline.
Elke dispergeerbare tablet bevat 500 mg amoxicilline (als trihydraat).
Elke dispergeerbare tablet bevat 1000 mg amoxicilline (als trihydraat). - De andere stoffen in dit middel zijn: perzik-abrikozensmaakstof; poeder (bevat benzylbenzoaat, ethanol, sorbitol, zwaveldioxide), sinaasappelsmaakstof; poeder (bevat benzylalcohol), magnesiumstearaat (E 470b), aspartaam (E 951), croscarmellose natrium, mannitol (E 421), talk (E 553b), colloïdaal watervrij siliciumdioxide (E 551), microkristallijne cellulose (E 460), maltodextrine, hydroxypropyl erwtenzetmeel gepregelatiniseerd, titaniumdioxide (E 171).
- infecties van de bovenste luchtwegen, waaronder infecties van de oren, neus en keel: acute otitis media, acute sinusitis en tonsillitis veroorzaakt door groep A bèta-hemolytische streptokokken
- infecties van de onderste luchtwegen: acute exacerbatie van chronische bronchitis, pneumonie opgelopen buiten het ziekenhuis
- infecties van de lagere tractus urogenitalis: cystitis
- profylaxe van endocarditis
- behandeling van vroege, gelokaliseerde ziekte van Lyme in samenhang met erythema migrans (stadium 1)
- eradicatie van Helicobacter pylori in combinatie met een geschikt ander antibacterieel middel en een geschikt middel ter genezing van ulcera bij volwassen patiënten met ulcus pepticum in samenhang met H. pylori
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- als u allergisch bent voor amoxicilline, penicillines of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpakking en overige informatie.
- als u ooit een allergische reactie hebt gehad op eender welk antibioticum. Deze reactie kan bestaan uit huiduitslag of zwelling van het gezicht of de keel.
Neem Amoxicilline Sandoz niet als een van de bovenstaande zaken op u van toepassing is.
Als u twijfelt, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Amoxicilline Sandoz inneemt.
| CNK | 1525518 |
|---|---|
| Fabrikanten | Sandoz |
| Merken | Sandoz |
| Breedte | 58 mm |
| Lengte | 96 mm |
| Diepte | 19 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 8 |